发布时间：2025-03-06 17:21  信息来源：辽宁省粮食发展集团有限责任公司

　　3月4日，华大智制（688114。SH）、贝瑞基因（000710。SZ）、圣湘生物（688289。SH）、起因是商务部的一则通知布告。当天，商务部官网发布不靠得住实体清单工做机制对美国因美纳公司采纳不靠得住实体清单处置办法的通知布告。通知布告显示，决定对因美纳采纳“其向中国出口基因测序仪”的处置办法。此前的2月4日，全球基因测序巨头因美纳（Illumina）因“违反一般的市场买卖准绳，中缀取中国企业的一般买卖，对中国企业采纳蔑视性办法，严沉损害中国企业权益”被中国商务部列入不靠得住实体清单。业内曾就若何处置因美纳有过一系列猜测。一般来说，对列入不靠得住实体清单的外国实体，能够采纳进出口勾当、中国境内投资、人员入境、正在中国境内工做许可、逗留或者居留资历等一项或者多项处置办法。现正在看来，采纳处置办法是进出口勾当，即“因美纳向中国出口基因测序仪”，这也成为这场已历时一个月的风浪的最初。因美纳的“退场”为国内企业带来了成长机缘。早筛网创始人&CEO陈赞泉告诉《科创板日报》记者，此次促使国内企业加速手艺冲破，例如华大智制已推出适配多场景的测序方案，并通过置换优惠策略扩大用户根本。现实上，早正在因美纳被中国商务部列入不靠得住实体清单之日起，实迈生物、赛陆医疗、吉因加、易速微控、思昆生物等多家国产企业随即发布了能够平替或置换因美纳的文章。实迈生物正在其替代方案中写到，其具有从中小通量到高通量、超高通量笼盖全使用场景的“可逆结尾终止测序法”测序仪产物，可全面替代因美纳的MiSeq、NextSeq和NovaSeq系列。“因美纳用户无需改变现有流程即可高效切换，公司能无效地帮帮用户避免现有营业及工做流程受影响或中缀的风险。”赛陆医疗暗示。2025年1月20日，赛陆医疗Salus Pro成功获批国度药品监视办理局（NMPA）三类医疗器械注册证，也是目前首款获批临床查验全使用场景的基于可逆末段终止测序法基因测序仪。据领会，华大智制针对因美纳存量用户推出了全通量测序平台置换方案。2月8日起，华大智制将按照用户的置换机型取开机频次，供给适配的设备或试剂抵扣优惠，并供给免费试用和demo体验。而若是试剂耗材也受限的话，因美纳正在国内的存量市场可能也会转向国产。”此前，有阐发人士如许向《科创板日报》记者暗示。陈赞泉则认为，鉴于因美纳正在中国的存量拆机数量仍是比力大，试剂耗材未列入也是留给各方一个缓冲期。别的，也给国内的试剂耗材企业必然的缓冲期，以便加紧做好试剂耗材更多机型的适配。华福医药点评称，因美纳国内出让空间，看好国产测序仪的市占填补，除华大智制外，能够关心潜正在测序仪增量贡献公司。